NT检查是什么

您知道吗？

NT检查是初具人形的小可爱们

第一次重要的体检哦！

还不知道NT是什么的孕妈妈们

赶快来补课吧！

NT是什么？

NT又称胎儿颈项透明层，是胎儿淋巴系统发育健全之前，少量淋巴液聚集在颈部形成的一处透明层。

NT检查就是通过B超检查这一透明层的厚度。

为什么要检查NT？

孕期检查中，做胎儿NT检测是很有必要的，是排除胎儿异常的第一步。

目前研究显示，根据NT一项指标，可筛查出60-70%胎儿染色体异常（尤其是筛查唐氏综合征胎儿的重要指标）和大约10%的胎儿解剖结构异常。

这样就能使大多数的胎儿畸形更早地被发现，能更早地诊断及干预，也为后期的生化及超声等排畸检查加了一道防线。

NT应该什么时间检查？

测量NT的最佳时间为孕11周~孕13周+6天之间。

有些妈妈会问“为什么一定是这个时间呢？早几天或晚几天真的不可以吗？”

答案是不可以！

因为人体的血液循环系统和淋巴循环系统的发育是不同步的。

孕14周之前，胎儿的淋巴系统发育尚不完善，会有少量的淋巴液聚集在胎儿颈部淋巴管内，从而形成NT。

而孕14周之后， 胎儿淋巴系统发育逐渐完善，聚集的淋巴液逐渐汇入静脉，NT就消失了。

因此，查得早了NT还没形成，查得晚了NT就消失了，错过这个时期检查意义就不大了。

所以孕妈妈们一定要掌握检查时间，避免错过做NT检查哦！

NT正常值是多少？

NT厚度随着孕周增加而增厚，按照目前产前超声指南标准NT一般不超过 2.5mm。当NT增厚时，胎儿染色体异常的风险就增大。

如果NT增厚了怎么办？

首先准妈妈们不要过度紧张，当NT厚度>2.5mm时，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿；

当NT厚度>6mm，90%为异常胎儿，所以即使NT＞6mm仍有少部分胎儿是正常的。

那么当NT值大于正常值时，

应该进一步做什么呢？

首先采取羊水穿刺或无创DNA排除胎儿染色体异常。

如果染色体正常，那么需要在16~18周时做一次超声检查，排除胎儿早期结构异常。

NT增厚的孕妈妈们请注意，即使染色体正常，还仍然可能存在心脏畸形的风险。所以如果NT增厚，建议在孕22周左右做个胎儿心脏针对性检查！

以上如果顺利通过，后期就可以按照正常的产检进行啦！

NT检查需要做什么准备吗？

孕妈妈做NT检查不需要特别的准备工作，进食和饮水不会影响检查结果，所以可以吃早餐，也不需要憋尿。

但早期唐氏综合征的筛查是联合孕妇血清学和NT检查的综合判断的，如果NT检查当天还要做血清学检查，那就要空腹啦。

如果吃了早餐检查NT，

并且行早期唐氏综合征的筛查

怎么办呢？

没关系的，只要我们NT结果是24小时内的，还是可以联合应用血清学检查的，所以只要记得第二天空腹来抽血就可以啦。

不过，NT检查对图像的标准性要求很高，如果宝宝不配合位置不好的话测量是不准确的，医生一般会叫孕妈妈出去走动走动再回来。

有的时候医生还会稍稍用力的压一下孕妈妈的肚子，不要怕，这一般是因为孩子睡着了，而且位置不好，医生要把他弄醒，叫他翻翻身。宝宝处在羊水的保护中，这样操作并不会伤害到宝宝。

另外，检查除了NT的测量还要观察胎儿的发育是否正常，例如鼻骨的发育、肢体形态发育、血流是否存在异常、胎盘及羊水的情况等等，有助于我们在早期发现一些胎儿发育的异常。

因此，孕妈妈们在做NT检查之前，要保持好良好的心情，积极配合，多一些耐心。虽然这时候宝宝还很小，但是宝宝依然可以感受到妈妈的爱哦！

最后，祝准妈妈们好孕，一路通关！