2023年5月18日，云南省卫生健康委举办产前筛查与产前诊断补助试点项目管理培训班，正式启动云南省产前筛查与产前诊断补助试点项目。

    符合条件的孕妇，将能获得免费中孕期唐氏筛查和羊水穿刺经费补助。

筛查人群

在定点医疗保健机构内接受孕产期保健服务的孕妇(非中国国籍的外籍孕妇除外)。

筛查内容

具体免费和补助政策为：

      一、为所有来产检的孕妇免费开展优生优育知识宣传、出生缺陷防治咨询等服务；

      二、为血清学产前筛查符合条件的目标人群，免费进行1次中孕期（孕15周至20周+6天）三联血清学产前筛查(即唐氏筛查）。

      三、为具有产前诊断指征的孕妇，提供羊水穿刺胎儿染色体核型分析产前诊断，每例补助1200元，同时针对服务对象免费进行风险评估、咨询指导和追踪随访等服务。

重要提示：

         前往筛查就诊时请携带本人身份证原件！

什么是产前筛查

产前筛查是指在怀孕早期和中期采用由超声、血清学检查和无创产前检测技术组成的各种筛查策略，可以发现非整倍体染色体异常的高风险胎儿。产前筛查实验不是确诊试验，产前筛查结果如果显示高风险或者超声筛查可疑异常，一定要进一步行产前诊断。

产前筛查人群

所有孕期妈妈都需要先做产前筛查，（有高危因素的孕妈妈需要直接做产前诊断）。

什么是血清学检查

一般在孕中期筛查，15-20+6周进行。通过测定母血中某些特异性生化指标，计算患者21-三体/18-三体及开放性神经管畸形的风险值，筛查出高危人群。

        筛查≠诊断，低风险≠零风险

什么是无创产前检测技术

无创产前检测技术——孕妇外周血胎儿游离DNA检测：可以通过检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，来评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险。

这是一项无创、灵敏度和特异度比较高的产前筛查技术，目前应用于13三体、18三体和21三体的筛查。

这项技术应在孕12-22+6周进行筛查。

什么是超声筛查

通过超声可以检出大多数胎儿严重的结构畸形，因此所有孕妇都应在合适的孕周进行系统性的超声筛查。

如果发现异常，需要进一步产前诊断。

温馨提示：产前超声筛查主要为检出是否存在胎儿的严重结构畸形或异常。

什么是产前诊断

产前诊断：也称宫内诊断，对出生前的胎儿全面的评估和诊断，为宫内治疗或妊娠去留提供依据。

主要操作方法有：B超、绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺。

主要诊断方法：细胞遗传学，分子遗传学 。

温馨提示：羊膜腔穿刺、绒毛膜活检、脐带穿刺、胎儿镜等，都是介入性的产前诊断取材方式，以获取胎儿的细胞或组织，进行遗传学分析，可进一步明确染色体和基因水平的异常。

不同孕周、不同疾病采取相应的取材方法。其中羊水穿刺是产前诊断最常用的方法，最佳时间在孕18周~23周之间进行。羊水穿刺也是比较安全的，穿刺1周内流产等不良后果的发生率为1‰~2‰。因此，高危孕妈妈一定要遵医嘱完成产前诊断，及时发现严重的出生缺陷儿，预防出生缺陷发生。

产前诊断人群

产前筛查高危者、孕期羊水过多或过少者、胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形者、孕妇孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质、孕妇有遗传病家族史或不良生育史、孕产期年龄超过35周岁的孕妇，应建议进行产前诊断。

爱心小贴士

在婚前、孕前和孕期落实好预防出生缺陷的一级和二级预防措施，能够有效预防至少65%以上的严重出生缺陷的发生，对出生缺陷的预防起到关键性作用。

但是，受多种因素影响，不是所有出生缺陷都能被检出。

因此，在宝宝出生后，应通过新生儿疾病筛查及儿童系统保健尽早发现出生缺陷患儿，特别是功能异常的出生缺陷儿，如耳聋、先天性代谢病等，使其得到早期诊断与及时治疗，避免或减少残疾发生，提高患儿生活质量。

温馨提示

当然，产检次数不是绝对的。像一些有高危因素的孕妇如：妊娠并发症、超声检测异常等，需酌情增加产检次数。因为降低出生缺陷，提高出生人口素质。事关千家万户的幸福、事关国家和民族的未来。

美好祝愿

小小的产检包含着大大的学问，孕妈妈必须要重视每一次产检。弥勒第一医院妇产科专科门诊全体医护人员祝愿：每一位孕妈妈都能健康顺利度过孕产和分娩。