据世界卫生组织数据统计，至2020年11月中旬，已有156个新冠病毒疫苗处于临床前研究，其中10个已经进入Ⅲ期临床试验，主要种类有灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及核酸疫苗三种。

1.灭活疫苗

灭活疫苗即是在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，丧失毒性，利用病毒的“尸体”刺激人体产生抗体，让免疫细胞记住病毒的长相。其优点是技术相对成熟，易于保存，缺点是免疫期较短,另外需要多次接种。如中国国药灭活疫苗就属于此类。

2.腺病毒载体疫苗

腺病毒载体疫苗是用经过改造后无害的腺病毒作为载体，装入新冠病毒的表面蛋白基因，来刺激人体产生抗体。

它的优点在于常规冰箱温度即可储存，价格也较便宜，不过疫苗有效性相对较低。

其缺点在于腺病毒载体在人群中普遍易感，绝大多数人成长过程中都曾感染过不同的腺病毒，所以体内都存有能中和腺病毒载体的抗体，即“预存免疫”。“预存免疫”可能中和载体，从而降低疫苗效果。如英国阿斯利康疫苗，就是腺病毒载体疫苗。

3.核酸疫苗

核酸疫苗之前没有任何成功先例，是世界前沿技术，其原理是将编码病毒表面蛋白的基因（即DNA或RNA疫苗）直接注入人体，利用人体细胞在体内合成表面蛋白，从而刺激人体产生抗体。

其优点是有效性高，但缺点也十分明显，即成本昂贵，且需要在极低温环境下保存，因此很难在全球范围内普及。

例如辉瑞疫苗就需在零下70摄氏度的极度低温环境下长期储存和运输，如果储存在家用冰箱，冷藏条件下仅能保存五天，这对冷链运输的要求极其苛刻。

总之，不同疫苗只要经过严谨的科学验证为安全的，就是有价值的。价格相对较低的灭活疫苗，可能更适合发展中国家，而处于科技前沿的核酸疫苗有效性最高，但尚未有成功的前例。

没有感染过新冠病毒的人，都应该接种疫苗，使个体产生抗体。不过，鉴于接触病毒的机会多少，接种疫苗的缓急也有差别。目前，我国接种的策略是按照“两步走”方案，在全国范围内实施接种。

第一步，主要是针对部分重点人群开展接种，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员。

第二步，随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”。

接种点设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。如果接种涉及集中的单位，会设立一些临时接种点，上门去服务。

注意：一定要按照当地通知的安排和提醒，比如要携带身份证，做好个人防护，主动提供身体情况等。

1.常见的不良反应主要有：头痛、发热，接种部位局部的红晕或者出现硬块，有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。

2.接种单位以及参与医疗救治的医务人员都要经过技术培训，合格后才能上岗，对于常见的不良反应，能够快速识别、快速处置。

3.接种点要配备有经验的急诊急救人员，配备必要的抢救设备和药品，提供驻点保障，一旦发生情况，及时处置。当发生严重异常反应时，安排120救护车快速转运，对口的上级医院，及时处理。

提醒：据以往的经验来看，不良反应往往都会在接种后30分钟内出现。接种者都要在接种以后在接种点停留30分钟。30分钟以后，没有问题可以回家。回家以后，出现了不良反应相关症状，要及时就医。要注意饮食、休息，保持接种部位的清洁、干燥，让身体机能尽快恢复到正常状态。

目前证据提示，疫苗保护期，按世卫组织的规定要求的半年以上，基本上没有疑问。中国国药集团疫苗，免疫程序两针接种后，中和抗体阳转率为 99.52%，保护率达79.34%。

目前的研究结果显示，这种病毒的变异变化在一个正常的范围之内，没有看到它对疫苗效果的影响。至于病毒后期是否会有大的变异，不管是从世界卫生组织、各国的相关机构或是疫苗企业来说，还会持续关注、持续进行研究。