【医学小笔记】这病10万人中约只有0.45—2.5个人可能会发病,5岁小男孩竟中招

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吉兰-巴雷综合征,这种病你们听说过吗?

没听说过也不奇怪,小编也是第一次听说,

它是一种十分罕见的病:10万人中约只有0.45—2.5个人可能会发病,

前不久我院儿科,一名患儿被确诊了该病。

近日,我院儿科收住了一位特殊的小男孩小韩(化名),在经历了3天的发热后小韩突然出现脚背疼痛,脚麻,行走障碍等情况,当时家长并没有太在意。后来小韩病情加剧,出现双手疼痛,不能抬起手臂,紧接着双脚也不能抬起,这下子把家长急坏了,连忙将他送至儿科门诊。有着丰富临床经验的程医生初步检查后,判断小韩得的是罕见病吉兰巴雷综合症,于是连忙帮小韩安排了住院治疗,进一步明确诊断。

我院儿科主任李亚红介绍

吉兰-巴雷综合征,它属于自身免疫功能紊乱所致的疾病,主要表现为外周肌肉的瘫痪,同时会有肢体瘫痪等改变,最严重的是会因为呼吸肌麻痹导致死亡。该病在全球的发病率为每10万人中约有0.45—2.5人,是一种罕见病。

而对于吉兰-巴雷综合征的治疗,突出一个“早”字,早发现,早诊断,早治疗,才能及时控制症状并将并发症控制到最轻最少。

小韩的病情得到了儿科的高度重视。入院当天,李亚红接到通知后的第一时间就到病房对其进行检查和询问。当时,躺在病床上的小韩双脚只能在床上平移,抬都抬不起来,更不用说行走。随后,儿科很快就为小韩完善了相关辅助检查,明确了诊断。医生在完成相关治疗的同时,护士长也在科内反复强调了该病的护理要点和注意事项。

快速准确的诊断,这给小韩的治疗赢得宝贵的时间,我院儿科也在最短时间内给出最及时的治疗方案,把疾病的恶化遏制在摇篮里。治疗两天后病情明显好转,孩子突然能下地摇摆行走,家长激动地尖叫。最终经过五天的丙球冲击疗法以及相关的对症治疗后,小韩四肢麻木、疼痛已经消失,肌张力恢复正常,走路也无摇摆。看到被病魔折磨的儿子慢慢在好转,小韩的父母也十分激动和高兴,对我院的治疗也很是肯定。我们的医护人员也为这名5岁的小男孩感到开心。

小韩的病例也提醒我们,一旦发现孩子出现急性的对称性的肢体瘫软,要立刻到医院就诊,吉兰巴雷综合征治疗突出一个“早”字,以便医生能尽早进行治疗,以免耽误病情。最后,我院儿科李亚红主任在此提醒广大家长,很多急症起病急,症状多变,家长应多加重视。如一些症状多日不退且有加重时,应及时来院就诊。



儿科供稿

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