主要从事临床检验、产前筛查、遗传代谢病的筛查、诊断、治疗、随访等工作，现已对河南省1000余万新生儿进行了先天性甲状腺功能减低症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）的筛查，对90余万例新生儿进行了36种遗传代谢病的筛查，现共确诊CH、PKU、MMA等各类遗传代谢病8000余例，这些患儿经早期诊断和治疗取得了满意的疗效，有效的杜绝了痴呆等严重后果的发生，现已对60余万例孕妇进行了产前血清学筛查，为提高出生人口素质，减少残疾儿发生率做出了一定的贡献。

兼任：中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会委员；卫生部临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价委员会委员；全国出生缺陷防治人才培训项目专家；中国医师协会医学遗传医师分会临床生化遗传专业委员会委员；河南省妇幼保健协会临床检验专业委员会副主任委员；河南省医学会临床检验专业委员会委员等。

近年来发表SCI和国家级学术论文30余篇；参编专著、指南与专家共识多部；承担并参与多项国家级及省级科研项目；获省级科技进步奖3项。获全国出生缺陷救助先进个人等荣誉称号。